-
银河吹笙1
世界唐氏综合征日关注唐氏 支持与行动2025年3月21日是第14个世界唐氏综合征日，为了提高社会公众对唐氏综合征的防治意识，关注出生缺陷的预防，倡导每位孕妇科学健康孕育，当天上午，邯郸市第一医院胎儿医学科在丛台公园健康驿站开展世界唐氏综合征日公益宣传义诊活动。
此次活动通过专家面对面咨询、产前筛查指导等形式，重点普及唐氏综合征的筛查手段及预防措施，并以“认识唐氏综合征重视筛查科学预防”为题，进行健康知识宣讲。本次活动有效提升了广大群众对唐氏综合征的认知和科学防控意识，帮助家庭提前规避唐氏儿生育风险。下一步，胎儿医学科将继续开展多方位多形式科普咨询活动，为孕妇及备孕家庭提供专业全面的健康服务，为母婴健康筑起一道温暖而坚固的防线。什么是唐氏综合征21号染色体异常导致的染色体病病因：唐氏综合征是指由于21号染色体呈三体征，主要是由于父亲或母亲的生殖细胞在减数分裂形成精子或卵子时，或受精卵在有丝分裂时，21号染色体发生不分离，造成胚胎体细胞内中多一条21号染色体。大多数为母原性，占90%以上。三个误区误区一:“高龄产妇才会生唐氏儿"。虽然35岁以上孕妇风险增加，但80%的唐氏儿由35岁以下女性生育。误区二:“唐氏家庭需要终身照顾”。在北京协和医院的追踪研究中，42%成年患者通过职业培训实现半独立生活。误区三:“唐氏会影响二胎”。实际上，95%的唐氏综合征属于偶发，与遗传无关。预后效果普通唐筛技术的检出率为60%-70%，普通无创 DNA技术的检出率为90%，早期无创DNA+中期唐筛联合筛查模式，可使唐氏的检出率提高到95%以上。全国已建立了132家特殊儿童康复中心，为0-6岁患儿提供语言、运动、认知等系统训练，最佳干预窗口期康复有效率达92%。温馨提示自今日起胎儿医学科行绒毛穿刺术免费！（ 仅限前十名）胎儿医学科门诊电话：0310-8635725
